پرش به محتوا
خانه » دکتر حسین شمشیری

دکتر حسین شمشیری

دکتر حسین شمشیری
  • کسب رتبه کشوری ۹۲ کنکور سراسری سال ۱۳۸۰ و پذیرفته شدن در رشته پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران (بدون سهمیه)
  • کسب مدال برنز المپیاد زیست شناسی کشوری و عضویت در باشگاه دانش پژوهان
  • عضویت در بنیاد ملی نخبگان از ابتدای تاسیس
  • کسب رتبه برتر (رتبه ۲ کشوری) در آزمون جامع کشوری پایان دوره پزشکی عمومی ( pre-internship) و شرکت مستقیم در آزمون تخصص پزشکی سال ۱۳۸۸ (بدون سهمیه)
  • کسب رتبه برتر (رتبه ۲۶ کشوری) آزمون جامع پذیرش دانشجوی تخصصی و پذیرفته شدن به عنوان رتبه اول در رشته مغز و اعصاب در دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان‌ دکتر شریعتی در سال ۱۳۸۸(بدون سهمیه)
  • کسب عنوان دانشجوی برتر مقطع تخصص مغز و اعصاب در بین بیمارستان‌های دانشگاه های تهران و ایران در سال ۱۳۹۱
  • کسب رتبه برتر ( رتبه ۵ کشوری) در بورد تخصصی مغز و اعصاب سال ۱۳۹۲ (بدون سهمیه)
  • همکاری با مرکز تحقیقات بیماری های عصب و عضله دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی دانشکده علوم دانشگاه تهران که منجر به ارائه محتواهای آموزشی و پژوهشی و انتشار مقالات در مجلات معتبر بین المللی شده است.
  • تاسیس گروه های مغز و اعصاب و ارائه خدمات نوین این رشته به بیماران صعب العلاج در مناطق کمتر برخوردار استان تهران با مشارکت سازمان های خیریه مردم نهاد و معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی ایران.
  • برگزیده شدن به عنوان پزشک نمونه و دریافت تقدیرنامه از ریاست دانشگاه علوم پزشکی ایران در سال ۱۳۹۸.

فهرست مقالات منتشر شده در مجلات علمی بین المللی:

1. Iranian clinical practice guideline for amyotrophic lateral sclerosis. Boostani R, Olfati N, Shamshiri H, Salimi Z, Fatehi F, Hedjazi SA, Fakharian A, Ghasemi M, Okhovat AA, Basiri K, Haghi Ashtiani B, Ansari B, Raissi GR, Khatoonabadi SA, Sarraf P, Movahed S, Panahi A, Ziaadini B, Yazdchi M, Bakhtiyari J, Nafissi S. Fronteirs in Neurology. 2023 Jun 2;14:1154579.

2. PMID: 37333000 Identification of UBA1 as the causative gene of an X-linked non-Kennedy SBMA. Khani M, Nafissi S, Shamshiri H, Moazzeni H, Taheri H, Sadeghi M, Salehi N, Chitsazian F, Elahi E. European Journal of Neurology. 2022 Aug 23.

3. Identification of RNF13 as cause of recessively inherited ALS in a multi-case pedigree. Khani M, Nafissi S, Shamshiri H, Moazzeni H, Taheri H, Elahi E. Journal of Medical Genetics. 2022 Jul 25:jmedgenet-2022-108645.

4. Thigh and Leg Muscle MRI Findings in GNE Myopathy. Fatehi F, Advani S, Okhovat AA, Ziaadini B, Shamshiri H, Nafissi S. Journal of Neuromuscular Diseases. 2021;8(4):735-742.

5. A case of adult onset Sandhoff disease that mimics Brown-Vialetto-Van Laere syndrome. Khani M, Shamshiri H, Moazzeni H, Taheri H, Ahmadieh H, Alavi A, Farboodi N, Nafissi S, Elahi E. Neuromuscular Disorders. 2021 Jun;31(6):528-531.

6. Quality of Life in Patients with Cerebral Venous Sinus Thrombosis: A Study on Physical, Psychological, and Social Status of Patients in Long-term. Kajbaf D, Moradi K, Shamshiri H, Bagheri S, Rikhtegar R, Ghorbani A, Fatehi F. Archives of Iranian Medicine. 2021 Jan 1;24(1):15-21.

7. BVVL/ FL: features caused by SLC52A3 mutations; WDFY4 and TNFSF13B may be novel causative genes. Khani M, Shamshiri H, Taheri H, Hardy J, Bras JT, Carmona S, Moazzeni H, Alavi A, Heshmati A, Taghizadeh P, Nilipour Y, Ghazanfari T, Shahabi M, Okhovat AA, Rohani M, Valle G, Boostani R, Abdi S, Eshghi S, Nafissi S, Elahi E. Neurobiology of Aging. 2021 Mar;99:102.e1-102.e10.

8. Deep geno- and phenotyping in two consanguineous families with CMT2 reveals HADHA as an unusual disease-causing gene and an intronic variant in GDAP1 as an unusual mutation. Khani M, Taheri H, Shamshiri H, Moazzeni H, Hardy J, Bras JT, InanlooRahatloo K, Alavi A, Nafissi S, Elahi E. Journal of Neurology 2021 Feb;268(2):640-650.

9. Description of combined ARHSP/JALS phenotype in some patients with SPG11 mutations. Khani M, Shamshiri H, Fatehi F, Rohani M, Haghi Ashtiani B, Akhoundi FH, Alavi A, Moazzeni H, Taheri H, Ghani MT, Javanparast L, Hashemi SS, Haji-Seyed-Javadi R, Heidari M, Nafissi S, Elahi E. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2020 Jul;8(7):e1240.

10. Continuum of phenotypes in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal predominance and Charcot-Marie-Tooth patients with TFG mutation. Khani M, Taheri H, Shamshiri H, Houlden H, Efthymiou S, Alavi A, Nafissi S, Elahi E. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2019 Aug;179(8):1507-1515.

11. Mutation screening of SLC52A3, C19orf12, and TARDBP in Iranian ALS patients. Khani M, Alavi A, Shamshiri H, Zamani B, Hassanpour H, Kazemi MH, Nafissi S, Elahi E. Neurobiology of Aging. 2019 Mar;75:225.e9-225.e14.

12. Phenotypic stratification and genotype-phenotype correlation in a heterogeneous, international cohort of GNE myopathy patients: First report from the GNE myopathy Disease Monitoring Program, registry portion. Pogoryelova O, Cammish P, Mansbach H, Argov Z, Nishino I, Skrinar A, Chan Y, Nafissi S, Shamshiri H, Kakkis E, Lochmüller H. Neuromuscular Disorders. 2018 Feb;28(2):158-168.

13. Identification of novel TFG mutation in HMSN-P pedigree: Emphasis on variable clinical presentations. Khani M, Shamshiri H, Alavi A, Nafissi S, Elahi E. Journal of the Neurological Sciences. 2016 Oct 15;369:318-323.

14. Trends of quality of life changes in amyotrophic lateral sclerosis patients. Shamshiri H, Fatehi F, Abolfazli R, Harirchian MH, Sedighi B, Zamani B, Roudbari A, Razazian N, Khamseh F, Nafissi S. Journal of the Neurological Sciences. 2016 Sep 15;368:35-40.

15. Amyotrophic lateral sclerosis progression: Iran-ALS clinical registry, a multicentre study. Shamshiri H, Fatehi F, Davoudi F, Mir E, Pourmirza B, Abolfazli R, Etemadifar M, Harirchian MH, Gharagozli K, Ayromlou H, Basiri K, Zamani B, Rohani M, Sedighi B, Roudbari A, Delavar Kasmaei H, Nikkhah K, Ranjbar Naeini A, Nafissi S. Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration. 2015;16(7-8):506-11.

16. Genetics of GNE myopathy in the non-Jewish Persian population. Haghighi A, Nafissi S, Qurashi A, Tan Z, Shamshiri H, Nilipour Y, Haghighi A, Desnick RJ, Kornreich R. European Journal of Human Genetics. 2016 Feb;24(2):243-51.

17. An Iranian familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree with p.Val48Phe causing mutation in SOD1: a genetic and clinical report. Alavi A, Khani M, Nafissi S, Shamshiri H, Elahi E. Iran Journal of Basic Medical Sciences. 2014 Oct;17(10):735-9.

18. HMSN-P caused by p.Pro285Leu mutation in TFG is not confined to patients with Far East ancestry. Alavi A, Shamshiri H, Nafissi S, Khani M, Klotzle B, Fan JB, Steemers F, Elahi E. Neurobiology of Aging. 2015 Mar;36(3):1606.e1-7.

19. Validation of the Persian version of the 40-item amyotrophic lateral sclerosis assessment questionnaire. Shamshiri H, Eshraghian MR, Ameli N, Nafissi S. Iranian Journal of Neurology. 2013;12(3):102-5.

20. Repeat expansion in C9ORF72 is not a major cause of amyotrophic lateral sclerosis among Iranian patients. Alavi A, Nafissi S, Rohani M, Shahidi G, Zamani B, Shamshiri H, Safari I, Elahi E. Neurobiology of Aging. 2014 Jan;35(1):267.e1-7.

21. Identification of mutation in NPC2 by exome sequencing results in diagnosis of Niemann-Pick disease type C. Alavi A, Nafissi S, Shamshiri H, Nejad MM, Elahi E. Molecular Genetics and Metabolism. 2013 Sep-Oct;110(1-2):139-44.

22. Genetic analysis and SOD1 mutation screening in Iranian amyotrophic lateral sclerosis patients. Alavi A, Nafissi S, Rohani M, Zamani B, Sedighi B, Shamshiri H, Fan JB, Ronaghi M, Elahi E. Neurobiology of Aging. 2013 May;34(5):1516.e1-8.

23. Antinociceptive effect of chronic lithium on visceral hypersensitivity in a rat model of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome: The role of nitric oxide pathway. Shamshiri H, Paragomi P, Paydar MJ, Moezi L, Bahadori M, Behfar B, Ardalan FA, Dehpour AR. J Gastroenterol Hepatol. 2009 Apr;24(4):672-80.

سخنرانی های ارائه شده در کنگره های بین المللی و داخلی و اجرای طرح های پژوهشی و درمانی:

  1. ارائه سخنرانی در کنگره بیماری های عصب و عضله:

Amyotrophic lateral sclerosis in Iran.” The 2nd Iranian Congress of Neuromuscular Disorders and Electrodiagnosis, July 2012, Tehran.

  1. ارائه نتایج پژوهشی در کنگره  European Federation of neurological societiesکه خلاصه نتایج در European Journal of Neurology منتشر گردید:

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Iran: Focusing on functional disability and quality of life trends. 16th EFNS Congress in Stockholm, Sweden, September, 2012.

  1. ارائه سخنرانی در کنگره Rare diseases:

Hereditary Neuropathy. The 12th congress and workshop of rare diseases, 2014 26Feb-2March

  1. ارائه نتایج پژوهشی به صورت سخنرانی در نشست علمی انجمن بیماری های مغز و اعصاب ژاپن:

Iranian patients affected with familial forms of neuromuscular disorders with mutations in TFG. 57th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2016 May 18-21.

  1. همکاری با مجله Iranian Journal of Medical Sciences به عنوان داور مقالات بیماری های مغز و اعصاب
  1. ارائه نتایج پژوهشی به صورت سخنرانی در کنگره بین المللی ژنتیک:

 TARDBP mutations are not a common cause of amyotrophic lateral sclerosis in Iranian patients. 1st international and 13th Iranian genetic congress, 2014 May.

  1. ارائه نتایج پژوهشی به صورت سخنرانی در کنگره بین المللی ژنتیک:

Genetics of ALS in Iran. 1st international and 13th Iranian genetic congress, 2014 May.

  1. ارائه نتایج پژوهشی در کنگره Basic and clinical neuroscience:

P.Gly269Val mutation in TFG identified as cause of disease in second Iranian HMSN-P pedigree. 5th basic and clinical neuroscience congress. 2016 December 7-9 Tehran Iran.

  1. مشارکت در تدوین راهنمای رفتار حرفه ای پزشکان دانشگاه علوم پزشکی تهران 1391.
  1. ارائه سخنرانی در نشست علمی مشترک ایران و فرانسه در زمینه بیماری های عصب و عضله:

GNE myopathy – Iranian experience. The 3rd Iranian and the 2nd joint French-Iranian neuromuscular meeting myopathies and neuromuscular junction disorders 15, 16 December 2016, Shariati hospital, Tehran, Iran.

  1. مشارکت در طرح پژوهشی بین المللی رجیستری GNE Myopathy:

Phenotypic stratification and genotype-phenotype correlation in a heterogeneous, international cohort of GNE myopathy patients: First report from the GNE myopathy Disease Monitoring Program, registry portion.

  1. راه اندازی گروه های مغز و اعصاب و اجرای طرح مدیریت درمانی سکته حاد مغزی (کد 724) و آموزش تیم درمان جهت ارایه خدمت به بیماران سکته مغزی حاد برای اولین بار در مناطق جنوب غرب استان تهران تحت نظارت معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی ایران
  1. ارایه نتایج پژوهشی در کنگره بین المللی بیماری های عصب و عضله:

Distal myopathies with rimmed vacuole in Iran, a clinical, histopathological and genetic report of a large group. 15th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD2018), to be held in Vienna, Austria from July 6 – 10, 2018.

  1. مشارکت در طرح رجيستري بيماري ALS در سطح کشوري و هماهنگي مراکز بين دانشگاهي که علاوه بر نتايج پژوهشي و درماني، منجر به راه اندازي کلینیک چند تخصصی در بيمارستان دکتر شريعتي دانشگاه تهران و ساير مراکز و دانشگاه ها شده است.
  1. مشارکت در طرح تدوین گایدلاین کشوری Amyotrophic Lateral Sclerosis که نتایج آن در کنگره سالانه مغز و اعصاب به صورت سخنرانی ارائه شد:

Iranian Amyotrophic Lateral Sclerosis Consensus Clinical Practice Guideline. 29th congress of neurology and electrophysiology of Iran 2022.

  1. ارائه سخنرانی در کنگره سالانه بیماری های مغز و اعصاب:

A review of inherited amyotrophic lateral sclerosis; recent insights, differential diagnoses and diagnostic challenges. 29th congress of neurology and electrophysiology of Iran 2022.

17. ارائه سخنرانی در کنگره سالانه بیماری های عصب و عضله :

Symptom management in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. The 5nd Iranian Congress of Neuromuscular Disorders and Electrodiagnosis, Sep. 2023, Mashhad.